Vážený zákazníci, nabízíme Vám přehled kurzů, které jsme pro Vás připravili na říjnu: 10.10. Evropské nařízení 745/2017 (IVDR) a jeho dopady na výrobce a laboratoře Školení je zaměřeno na oblast řízení kvality a regulatorních otázek spojených s výrobou, dovozem a distribucí IVD. 17.10. Aktuální …
Rádi bychom Vás upozornili na vypsané termíny školení zaměřeného na nově vydanou normu ČSN EN 61439 pro rozváděče NN. Další témata připravených školení jsou: Uvádění výrobků na trh, ROHS a REACH, Enviromentální prohlášení o produktu a Principy bezpečnosti svítidel Rovněž se uskuteční školení určená výrobcům zdravotnických prostředků na témata: Proces interního auditu dle ISO 13485, …
Vážení zákazníci, rádi bychom Vás informovali o rozšíření našich služeb v oblasti certifikace bezpečnosti in-formací (Information Security Management System – ISMS) podle ČSN EN ISO/IEC 27001:2014. o tzv. sektorové certifikace, jejichž podstatou je zacílení certifikace ISMS dle sektorové příslušnosti zákazníka (energetika, zdravotnictví, telekomunikace, cloudové služby a řada dalších). Takový způsob certifikace má daleko větší efektivitu …
Uvádění výrobků na trh + Technické řešení svítidel Elektrotechnický zkušební ústav pořádá dne 15. 11. 2017 kombinované školení na aktuální téma Uvádění výrobků na trh a značení výrobků značkou CE podle nových pravidel. Během školení se dozvíte novinky, bude detailně probrána legislativa k tématu a dostatek času bude věnován i dotazům. V rámci odpolední …
Obecné nařízení o ochraně osobních údajů v základu vychází a staví na stávajících principech právní úpravy na ochranu osobních údajů. Byť zůstává základní rámec stejný, v řádě případů nařízení povinnosti v oblasti ochrany osobních údajů zpřesňuje, kupříkladu jde-li o informační povinnost vůči subjektu údajů a uplatnění práv subjektu údajů, kde zavádí konkrétní lhůty pro splnění …
Školení je zaměřeno na získání základních informací v oblasti biologického hodnocení zdravotnických prostředků – zařazení, vysvětlení pojmů, odůvodnění požadovaných informací pro jednotlivé biologické účinky. Detailněji bude vysvětlena problematika hodnocení zdravotnických prostředků vstupujících do těla zvnějšku a implantovaných ZP – požadavky normy na předložené informace v rámci procesu registrace. Podrobné informace a přihlášení zde.
Školení je zaměřeno na získání základních informací v oblasti biologického hodnocení zdravotnických prostředků – zařazení, vysvětlení pojmů, odůvodnění požadovaných informací pro jednotlivé biologické účinky. Detailněji bude vysvětlena problematika hodnocení zdravotnických prostředků určených ke styku s povrchem těla – požadavky normy na předložené informace v rámci procesu registrace. Podrobné informace a přihlášení zde.
Školení je zaměřeno na vysvětlení základních postupů uvádění výrobků na trh, primárně na elektrotechnické výrobky. Školíme zejména legislativní požadavky trhu EU, návaznosti české legislativy a technických norem a postupů. Odpolední část je věnována technickému řešení svítidel. Podrobné informace a přihlášení zde.
Školení je zaměřeno na rozbor primárního právního předpisu, který v právním prostředí ČR popisuje a upravuje oblast kybernetické bezpečnosti. Podrobné informace a přihlášení zde.
Školení je určeno výrobcům a dovozcům zboží, které podléhá uvedení na trh podle zvláštních předpisů. Jedná se o kombinované školení zaměřené na aktuální téma Uvádění výrobkU na trh a značení výrobků značkou CE podle nových pravidel. Během školení se dozvíte novinky, detailně bude probrána legislativa k tématu a dostatek času bude věnován i dotazům. Ve druhém …
Pro každého, kdo potřebuje řešit problematiku analýz a managementu rizik ať již jako aktivní řešitel, nebo jako zadavatel nebo auditor (posuzovatel) zabývající se managementem rizik, od řadových pracovníků po vrcholový management. Seznámení s nejčastěji používanými metodami analýzy rizik, jejich vhodností či nevhodností pro řešení určitých problémů. Získáte znalosti, díky kterým budete mít o metodách přehled pro rozhodnutí, kterou …
Jedná se o kombinované školení zaměřené na aktuální téma Uvádění výrobků na trh a a zajištění odpovídajících parametrů výrobku z hlediska RoHS. Během školení se dozvíte novinky, bude detailně probrána legislativa k tématu a dostatek času bude věnován i dotazům. Podrobné informace a přihlášení zde.
Žádné další příspěvky
