Vážení zákazníci, vzhledem k současnému stavu jsme byli nuceni přerušit činnosti na přípravě žádosti notifikace dle MDR (Medical Device Regulation). S dalšími informacemi vás budeme informovat. Tým zdravotnických prostředků.
Vážení zákazníci, došlo k dokončení legislativního procesu ohledně odkladu účinnosti MDR (Medical Device Regulation). Vzhledem k plánovanému ukončení platnosti současného legislativního rámce k 26. květnu 2020 jsme neplánovali akvizici nových klientů. V současném stavu jsou naše kapacity plně využity a nemůžeme přijímat nové zakázky. Ohledně změny Vás budeme informovat. Tým zdravotnických prostředků
Průběžně se přizpůsobujeme aktuální situaci a vylepšujeme zavedené procesy. Jedná se o především o opatření vedoucí ke snížení rizika nákazy v průběhu auditů.
